카마제핀씨알정200mg 간질약 효능, 부작용과 복용방법

  카마제핀씨알정200mg 간질약 효능, 부작용과 복용방법

카마제핀씨알정200mg 의약품의 효능 효과와 복용 방법, 부작용, 주의사항에 대해서 알려드립니다.

전문 의약품으로 병원 처방 및 약국에서 구입 가능합니다. 전문의 처방이 있어야 되는 약이므로 이 글의 카마제핀씨알정200mg (Carmazepine-CR Tab. 200mg) 정보를 확인하고 복용을 하시기 바랍니다.

신경계감각기관용 의약품 > 중추신경계용약 > 항전간제

카마제핀씨알정은 명인제약에서 제조하고 있습니다.

카마제핀씨알정200mg 상세 정보

제품명	카마제핀씨알정200mg (Carmazepine-CR Tab. 200mg)
전문/일반	전문
제조 및 수입원	#명인제약
판매 회사	명인제약
복지부 분류	113 - 향전간제
보험코드/구분	A09201531 (급여 152원/1 개)
영문 성분명	Carbamazepine 200 mg
한글 성분명	카르바마제핀 200 mg
생산여부	생산
미국 FDA 임부안정성	분류 C - 위험성을 배제할 수 없다. 사람에 대한 연구는 부족하고, 동물연구에서는 태자에 대한 위험성을 보이거나 동물에 대한 연구가 부족하다. 잠재적 위험성에도 불구하고, 약물 사용시의 유익성이 약물사용을 정당화할 수도 있다.
성상	황색내지 등황색의 분할 가능한 장방형의 서방성 필름코팅정.

카마제핀씨알정200mg 외형정보

성상 : 황색내지 등황색의 분할 가능한 장방형의 서방성 필름코팅정.

제형 : 필름코팅정

모양 : 원형

색상 : 주황

식별표기 : 표시(앞): CZ분할선MI

표시(뒤): CZ분할선MI

효능/효과

1. 간질 

정신운동발작, 간질성격 및 간질에 수반하는 정신장애,간질의 경련발작 [강직간대발작(대발작)] 

☞ 운동은 우울증의 치료법으로 효과가 없다는 결과!?

☞ 간질(epilepsy)원인 증상, 응급처치시 주목할점

☞ 운동은 우울증의 치료법으로 효과가 없다는 결과!?

☞ 설탕 과잉 섭취는 정신질환 위험을 높이는 지름길!

☞ "적당한 운동"의 "적당히"가 어느 정도인지?

2. 삼차신경통 

3. 조병, 조울병의 조상태, 정신분열증의 흥분상태

용법/용량

1. 간질  

1) 성인 

카르바마제핀으로서 초회량 1일 200 ~ 400㎎을 1 ~ 2회에 분할 경구투여하며 최적효과가 얻어질때까지(1일 600㎎) 천천히 증량한다. 증상에 따라 1일 1200㎎까지 증량할 수 있다. 

2) 소아 

연령, 증상에 따라 1일 100 ~ 600㎎을 분할투여한다. 

2. 삼차신경통 

성인은 이 약으로서 초회량은 1일 200 ~ 400㎎이며 1일 600㎎까지 분할투여할 수 있다. 

증상에 따라서 1일 800㎎까지 증량할 수 있다. 

3. 조병, 조울병의 조상태, 정신분열증의 흥분상태 

성인은 이 약으로서 초회량으로 1일 200 ~ 400㎎을 1 ~ 2회에 분할투여하며 최적효과가 얻어질  때까지(1일 600㎎) 천천히 증량한다. 증상에 따라 1일 1200㎎까지 증량할 수 있다. 

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

복용시 부작용과 주의점

이 약을 복용하시는 분들은 다음과 같은 점을 알아주시는게 좋습니다.

다음과 같은 부작용이 있을 수 있습니다. 혹시 약을 복용하시고 난 후 다음과 같은 평소와 다른 증상이 생긴다면 즉시 복용을 중지하고 의사와 상담하셔야 합니다.

1. 경고  

(1) 자살충동과 자살행동 

항간질약을 복용한 환자에서 자살충동 또는 자살행동을 보이는 위험성이 증가되므로 항간질약을 치료받은 환자는 자살충동 또는 자살행동, 우울증의 발현 또는 악화 및 기분과 행동의 비정상적 변화에 대하여 모니터링되어야 한다. 항간질약을 처방받는 간질과 다른 많은 질병은 그 자체가 이환 및 사망, 치료기간 동안의 자살충동과 자살행동의 위험성증가와 관련된다.  따라서, 처방자는 항간질약 처방시 환자의 치료기간 동안 자살충동 또는 자살행동과 치료될 질병간의 연관성 유무 및 이 약의 유효성을 함께 고려한다. 

(2) 스티븐스~존슨 증후군과 독성 표피 괴사융해 

이 약을 투여하는 동안 스티븐스~존슨 증후군(SJS) 및 독성 표피 괴사융해(TEN)를 포함한 중대하고 때로는 치명적일 수 있는 피부반응이 보고되었다. 이들 반응은 대부분의 인구가 백인인 국가에서 이 약물의 신규 사용자 10,000명 당 1~6명에서 발생하는 것으로 추정된다. 그러나 일부 아시아 국가들에서의 발생 위험은 약 10배 더 높은 것으로 추정된다. 중국계 환자들에서의 시험에서 SJS/TEN 발생 위험과 HLA~B 유전자의 유전적 대립 유전자 변이체인 HLA~B*1502 간의 강한 연관성이 발견되었다. HLA~B*1502는 아시아의 넓은 지역에 걸친 인종의 환자들에서 거의 독점적으로 발견되었다. 홍콩, 태국, 말레이시아 및 필리민 일부지역에서 인구의 15% 이상이 양성으로 보고되었고, 대만에서는 약 10%, 중국 북부에서는 4%로 나타났다. 인도를 포함한 남아시아는 2~4%로 중간정도의 발현율을 보였으나, 일부 집단에서는 더 높았다. 한국인 및 일본인의 1% 미만에서 HLA~B*1502가 존재한다.  HLA~B*1502는 아시아계가 아닌 경우(예, 백인, 아프리카계 미국인, 히스패닉, 아메리카 원주민)에서는 대부분 나타나지 않는다. 유전학적으로 위험군의 인종 환자는 이 약의 투여를 시작하기 전에 HLA~B*1502를 검사하여 스크리닝을 할 것을 권고한다. 이 검사에서 양성인 환자는 치료상 이익이 위험을 상회하지 않는 한 이 약을 투여하지 않는다. 

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 

1) 이 약의 주성분 또는 유사 구조 약물(예, 삼환계 항우울약) 또는 이 약의 주성분외 다른 성분에 과민증 환자 

2) 중증의 혈액장애 환자 

3) 방실블록 환자, 현저한 서맥 환자(50회/분 미만) 

4) 골수억제 및 간성 포르피린증(예, 급성 간헐성 포르피린증, 반문상포르피린증, 만발피부포르피린증)의 병력이 있는 환자 

5) 이 약은 삼환계 항우울약과 구조적으로 관련되어있기 때문에 MAO 억제제와의 병용투여를 권장하지 않는다.  이 약을 투여하기 전 최소 2주 전에(임상적인 상황이 허용된다면 더 오래전에) MAO 억제제 사용이 중지되어야 한다. 

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 

1) 정형 또는 비정형의 결실발작을 포함하는 혼합형 발작 환자 

2) 간질환 병력 환자 

3) 고령자 

4) 심부전, 심근경색 등의 심질환 병력 환자 

5) 신장애 병력 환자 

6) 다른 약물에 대한 혈액학적 부작용 병력이 있거나, 이 약 치료를 중단한 병력이 있는 환자 

7) 경구용 피임약을 복용하는 환자 또는 가임기 여성 

8) 발작 횟수가 증가하거나 환자 순응도가 변한 경우 

9) 임부 

10) 신생아, 소아 또는 청소년 

11) 흡수 장애가 의심되는 환자 

12) 약물과민증 환자 

13) 배뇨곤란 또는 녹내장 등의 안압이 높은 환자(항콜린 작용이 있기 때문) 

14) 갑상선기능저하 환자 

4. 이상반응 

1) 특히 이 약의 투여 초기에, 혹은 초회 용량이 너무 높거나 고령자에게 투여하는 경우에 특정 형태의 이상반응이 매우 흔하게 또는 흔하게 나타날 수 있다.  예 : 중추 신경계 이상반응(어지러움, 두통, 운동실조, 졸음, 피로, 복시), 위장관계 이상(구역, 구토), 알레르기성 피부 반응.  용량 의존적인 이상반응은 대개 자연적으로 또는 일시적 용량 감소 후 며칠 내에 경감된다.  중추신경계 이상반응은 상당한 양의 과용량을 복용하거나 혈장 농도가 유의성 있게 기복이 있다는 표시이다.  어떤 경우에는 혈장 중 농도를 모니터하는 것이 권장된다.  이상반응은 아래표(표~1)에 기술되어 있으며 발생빈도에 따라 다음의 용어를 사용하였고 단독보고 또한 포함되어 있다. : 매우 흔하게(≥ 1/10), 흔하게(≥1/100, <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100), 드물게(≥1/10,000, <1/1,000), 매우 드물게 (<1/10,000) 

<표~1> 카르바마제핀 투여 시 이상반응 

* : 일부 아시아 국가에서는 드물게 보고되었다.(4. 일반적 주의) 

2) 항간질약을 치료받은 환자는 자살충동 또는 자살행동, 우울증의 발현 또는 악화 및 기분과 행동의 비정상적 변화를 보인다.

① 11종의 다른 항간질약을 사용하여 199개의 위약~대조 임상 시험(단독요법과 부가요법)을 분석한 결과 항간질약 복용환자는 위약 투여환자와 비교시 약 2배의 자살충동 또는 자살행동의 위험을 보였다. 12주의 치료기간 동안 자살행동 또는 자살충동 발생율은 27,864명의 항간질약 치료환자에서 0.43%였으며 16,029명의 위약 투여 환자에서는 0.24%였다.  이는 치료받은 530명 환자 중 한명은 자살 충동 또는 자살 행동을 보인 것을 의미한다.  동 약물 치료 환자에서 4건의 자살이 있었고 위약 치료 환자에서의 자살은 없었다. 그러나, 자살 예수가 너무 적어 이 약과 자살의 연관성을 결론지을 수는 없다. 

② 항간질약 복용에 의한 자살충동 또는 자살행동의 위험증가는 약물치료를 시작 초기 1주에 관찰되었고 치료기간 동안 지속되었다. 대부분의 임상시험은 24주 이상을 초과할 수 없었으며 24주를 초과한 자살충동 또는 자살행동의 위험은 평가할 수 없었다. 

③ 자살충동 또는 자살행동 위험은 분석된 11종의 항간질약에서 일관적이었다. 다양한 작용기전과 사용범위를 가진 항간질약에서의 위험성 증가는 어떤 효능으로든 사용된 모든 항간질약에 대해서도 위험성이 있음을 나타낸다. 그 위험성은 분석된 임상시험에서 연령(5~100세)에 따라 차이가 나지는 않았다. 

5. 일반적 주의 

1) 이 약은 의학적 전문가의 감독 하에 투여해야 한다. 심질환 병력, 간 또는 신손상 병력, 다른 약물에 대한 혈액학적 부작용 병력 또는 이 약 치료를 중단한 병력이 있는 환자의 경우에는 이 약의 치료로 인해 얻을 수 있는 이점과 위험을 비교한 후 이 약을 처방해야 하며 면밀히 관찰해야 한다. 

2) 혈액학적 영향 : 무과립구증, 재생불량성 빈혈이 매우 드물게 나타날 수 있다.  그러나 이런 상태가 나타나는 빈도가 아주 낮기 때문에 이 약에 대한 유의적인 위험성을 평가하는 것은 어렵다. 이 약을 투여받지 않은 사람에 대한 전체적인 위험도는 무과립구증이 매년 백만명당 4.7명, 재생불량성 빈혈이 매년 백만명당 2.0명으로 나타났다. 

때때로 또는 자주 일시적이거나 지속적인 혈소판, 백혈구 감소가 나타날 수 있다. 그러나 대부분의 경우에 이런 영향은 일시적이고, 재생불량성빈혈이나  무과립구증의 발생을 알리는 신호인 것 같지는 않다.  그럼에도 불구하고 혈소판, 망상적혈구, 혈청 중 철농도를 포함한 치료전 전혈구를 측정해야 하고, 정기적으로도 측정해야 한다. 

치료 과정 중 백혈구수치, 혈소판수치가 낮거나 감소하는 경우 환자와 전혈구 수치를 면밀히 관찰해야 한다.  심각한 골수 억제 현상이 나타나는 경우 에는 이 약 사용을 중단한다. 

잠재적으로 발생할 수 있는 혈액학적 문제로 인한 초기 독성 증후 및 증상과 피부학적 또는 간기능적 증상이 나타날 수 있음을 환자에게 알려 주어야 하며 발열, 목따가움, 발진, 구강궤양, 쉽게 멍듬, 점상출혈 또는 자반성 출혈이 나타나는 경우 의사에게 즉시 알리도록 교육해야 한다. 

3) 중대한 피부 반응 : 이 약 투여로 스티븐스~존슨 증후군(SJS) 및 독성 표피 괴사융해(TEN)를 포함한 중대하고 때로는 치명적일 수 있는 피부반응이 보고되었다. 이들 반응은 대부분의 인구가 백인인 나라에서 이 약물의 신규 사용자 10,000명 당 1~6명에서 발생하는 것으로 추정된다.  그러나 일부 아시아 국가들에서의 발생 위험이 약 10배 더 높은 것으로 추정된다. 발진의 첫 번째 증후가 나타나고 약물과 관련이 없음이 명확하지 않는 한, 이 약의 투여를 중단한다. 증상 또는 증후가 SJS/TEN를 나타내면, 이 약을 다시 사용하지 않고 대체 요법이 고려되어야 한다. 

SJS/TEN 및 HLA~B*1502 대립유전자 : 후향적 사례 연구 결과, 중국계 환자들에서 SJS/TEN 발생 위험과 HLA~B 유전자의 유전적 대립 유전자 변이체인 HLA~B*1502 간의 강한 연관성이 발견되었다. 이 대립 유전자의 발현율이 높은 국가에서 이 반응들의 발생 비율이 높다는 것은 어떤 인종에서든 유전자~양성을 보이는 사람에서 위험은 증가될 수 있음을 시사한다. 

HLA~B*1502 존재는 아시아인들간에도 뚜렷하게 다르게 나타난다. 홍콩, 태국, 말레이시아, 및 필리민 일부지역에서 인구의 15% 이상이 양성으로 보고되었고, 대만에서는 약 10%, 중국 북부에서는 4%로 나타났다.  인도를 포함한 남아시아는 2~4%로 중간정도의 발현율을 보였으나, 일부 집단에서는 더 높았다.  한국인 및 일본인의 1% 미만에서 HLA~B*1502가 존재한다.  

HLA~B*1502는 아시아계가 아닌 경우(예, 백인, 아프리카계 미국인, 히스패닉, 아메리카 원주민)에서는 대부분 나타나지 않는다. 

HLA~B*1502가 존재할 수 있는 인종의 환자들은 이 약을 투여하기 전에 HLA~B*1502의 검사를 실시할 것을 권고한다.  위에 언급된 HLA~B*1502의 발현율 자료는 인종내 발현율의 변화, 인종학적 조상확인의 어려움 및 혼혈 가능성으로 인한 한계를 고려하면서, 스크리닝을 실시할 환자의 결정할 때 대략적인 가이드로 제공될 수 있다. HLA~B*1502 양성인 환자는 치료상 이익이 위험을 상회하지 않는 한 이 약을 투여하지 않는다. 이 검사에서 음성으로 나타난 환자들은 SJS/TEN의 위험이 낮은 것으로 여겨진다. 

이 약을 투여받고 SJS/TEN이 발생할 환자의 90% 이상이 투여 첫 수개월 이내에 이 반응이 나타났다. 이 정보는 현재 이 약으로 치료중인 유전학적으로 위험군 환자의 스크리닝의 필요성을 결정하는데 고려될 수 있다.  

HLA~B*1502 대립유전자로 이 약에 의한 중증도가 더 낮은 피부 이상반응(예, 항간질약물 과민반응 증후군 또는 중대하지 않은 발진(반구진성 발진))의 발생위험을 예측하지는 못했다. 

SJS/TEN와 관련된 다른 항 간질약물을 복용한 중국계 환자에서 HLA~B*1502가 SJS/TEN의 발생 위험 요소임을 시사하는 제한적 근거가 있다. HLA~B*1502 양성인 환자에게 대체 요법이 동일하게 사용될 수 있을 때 SJS/TEN과 관련된 다른 약물 사용을 피하도록 한다. 

스크리닝을 위한 수단으로 HLA~B*1502 유전형(genotyping)를 적용하는 것은 큰 제한이 있으며 적절한 임상적 감시와 환자 관리를 위해 절대 대체되어서는 안된다. 이 약을 투여 받고 있는 많은 HLA~B*1502 양성 아시아 환자들에서 SJS/TEN이 발생되지 않을 것이고, 이 반응들은 어떤 인종의 HLA~B*1502 음성인 환자에서도 빈번하지 않지만 여전히 발생할 수 있다. SJS/TEN의 발생 및 으로부터의 이환율에 있어서, 항 간질약물의 용량, 복약 순응도, 병용 약물, 동반 질환, 피부 모니터링의 수준과 같은 다른 가능한 요인들의 역할은 아직 연구되지 않았다.  

4) HLA~B*1502 대립유전자 존재에 대한 시험을 수행한다면, 고~분리도 “HLA~B*1502 유전자형”이 권장된다. 이 검사는 한 개 또는 두개의 HLA~B*1502 대립유전자가 발견된다면 양성, HLA~B*1502 대립유전자가 발견되지 않는다면 음성이다. 

5) 기타 피부 반응  

격리된 반점이나 반점성 발진 등의 경증의 피부 반응 또한 발생할 수 있고, 대부분 일시적이며 위험하지 않았다. 약물치료의 지속기간동안 또는 감량한 후 수일 또는 수주 내에 소실되나, 더 중대한 피부 반응의 초기 증후와 경증의 일시적인 반응을 구별하는 것이 어려울 수 있기 때문에 약물을 계속 사용했을 때 반응이 악화되면 약물을 즉시 중단해야함을 고려하여 지속적으로 환자를 관찰해야 한다. 

6) 과민반응 : 이 약은 과민반응을 유발시킬 수 있고, 이 과민반응이 전신반응인 경우에는 피부, 간, 조혈 기관 및 림프계 또는 다른 기관 각각 또는 여러 기관에 함께 영향을 미치는 다기관 과민반응을 유발시킬 수 있다.  

카르바마제핀에 과민반응을 보인 환자의 약 25~30%에서 옥스카르바제핀에 과민반응이 일어날 수 있음을 알려야 한다.  

카르바마제핀과 페니토인 간에도 교차과민반응이 일어날 수 있다. 이와 같은 과민 반응을 의심케 하는 증상 및 증후가 나타날 경우 이 약의 복용을 즉시 중단한다. 

7) 발작 : 정형의 또는 비정형의 결실발작을 포함하는 혼합형 발작 환자의 경우 주의하여 투여해야 한다.  모든 상황에서 이 약은 발작을 악화시킬 수 있으므로, 이러한 경우 이 약의 사용을 중단해야 한다. 발작의 빈도 증가는 경구 제형에서 좌제로 전환하는 동안 나타날 수 있다.  

8) 간 기능 : 이 약으로 치료받는 동안에는 투여 전과 투여 후에 정기적으로 간 기능 검사를 하고, 간 질환 병력이 있거나 고령 환자의 경우에 특히 필요하다. 간 기능이 악화되거나 간 질환이 나타나는 경우에는 이 약의 투여를 즉시 중단해야 한다. 

9) 신 기능 : 이 약 투여 전과 투여 후에 정기적으로 뇨 검사와 BUN 측정이 권고된다. 

10) 항 콜린 효과 : 이 약은 경증의 항 콜린성 작용을 나타내므로 안구내압이 증가한 환자의 경우에는 치료 기간 동안 면밀히 관찰해야 한다. 

11) 정신과적 효과  

① 고령환자에게 잠재적 정신병과 혼란이나 초조가 나타날 수 있다. 

② 환자 및 보호자에게 항간질약이 우울증의 징후 및 증상의 발현 또는 악화, 비정상적 기분과 행동의 변화, 자살충동 및 자살행동 또는 자해충동의 위험을 증가시킬 수 있음을 알려 환자에게 이러한 증상 또는 행동이 발현될 경우 즉시 의료전문가에게 보고될 수 있도록 한다. 

12) 남성 수정 능력 저하, 정자형성 이상이 보고되었으나 그 인과관계는 명확치 않다. 

13) 내분비학적 효과 : 돌발 출혈이 호르몬성 피임제를 복용하는 동안 이 약을 사용하는 여성 환자에게서 보고되었다.  이 약은 호르몬성 피임제의 효과에 부정적인 영향을 미칠 수 있고, 가임기 여성은 이 약을 복용 하는 동안에는 비호르몬성 피임법을 사용 하도록 한다.  이 약의 효소유도작용으로 인해, 에스트로겐이나 프로게스테론을 함유하는 약물의 치료 효과를 감소시킬 수 있다(예 : 피임의 실패).   

14) 혈장 농도 모니터링 : 이 약의 용량과 카르바마제핀의 혈장 농도, 혈장 농도와 임상 효과 또는 내약성 사이의 상관관계는 다소 작지만, 다음과 같은 경우에는 혈장 농도를 모니터링 하는 것이 유용하다 : 임신 중이거나 소아 또는 청소년 치료 시, 발작 빈도/환자 순응도 확인 비율이 급격히 상승한 경우, 흡수 장애가 의심되는 경우, 한 가지 이상의 약물 사용시 독성이 의심되는 경우(상호작용). 

15) 용량 감소 및 중단 : 이 약의 갑작스런 중단은 발작을 촉진시킬 수 있다.  간질 환자에게 이 약을 갑작스럽게 중단해야하는 경우에는 디아제팜 정맥주사, 좌제 또는 페니토인 정맥 주사 등 적절한 약물을 사용하면서 새로운 항간질약물로 전환한다.

16) 산모가 복용한 이 약이나, 병용한 다른 항간질약물과 관련된 신생아 간질이나 호흡 곤란이 드물게 나타났다.  신생아 구토, 설사, 영양 감소 등의 몇몇 사례가 산모가 이 약을 복용한 경우 보고되었다.  이런 작용은 신생아 금단증후군을 설명할 수도 있다. 

17) 졸음, 어지러움으로 인해 반사운동 능력의 저하(특히 치료 초기나 용량조절시기)가 나타날 수 있으므로, 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험한 기계조작시 적당한 주의가 필요하다.   

18) 이 약 시럽제는 알레르기 반응을 유발할 수 있는 파라옥시안식향산을 함유하고 있다. 소르비톨 역시 함유하고 있으므로 과당불내성의 희귀한 유전적 질병을 가진 환자에게 투여해서는 안된다. 

6. 상호작용 

CYP 3A4는 활성 대사체 카르바마제핀~10,11~에폭사이드의 형성을 촉진하는 주 효소이다.  CYP 3A4의 억제제를 병용하면 이상반응을 유발 할 수 있을 정도로 혈장 중 카르바마제핀 농도가 상승할 수도 있다.  CYP 3A4 유도제를 병용하면 카르바마제핀의 대사를 증가시킬 수 있으므로 혈청 중 카르바마제핀의 수치 및 치료효과가 잠재적으로 감소하게 된다.  이와 유사하게, CYP 3A4 유도제를 중단하면 카르바마제핀의 대사속도가 줄어들어서 혈중 농도가 증가하게 된다. 

카르바마제핀은 CYP3A4 및 간의 다른 1상, 2상 간 효소계의 강력한 유도제이므로 CYP3A4에 의해 주로 대사되는 병용약물의 대사를 유도함으로서 혈장 농도를 감소시킬 수 있다. 

사람 미세소체 에폭사이드 가수분해효소가 카르바마제핀~10,11 에폭사이드의 10,11~transdiol 유도체를 형성하는 효소로 확인되었다.  사람 미세소체 에폭사이드 가수분해효소의 저해제와의 병용투여는 카르바마제핀~10.11 에폭사이드 혈장 농도를 증가시킬 수 있다. 

1) 카르바마제핀 및/또는 카르바마제핀~10,11~에폭사이드의 혈장 농도를 상승시킬 수 있는 약물 

카르바마제핀 및/또는 카르바마제핀~10,11~에폭사이드의 혈장 농도가 상승되면 어지러움, 졸림, 운동실조, 복시 등과 같은 이상반응이 유발될 수 있으므로 아래 약물들과 병용할 때에는 이 약의 용량은 혈중 농도에 따라 적절히 조절되어야 한다. 

① 진통소염제 : 덱스트로프로폭시펜, 이부프로펜 

② 남성호르몬제 : 다나졸 

③ 항생제 : 마크로라이드계 항생제(에리스로마이신, 트롤레안도마이신, 조사마이신, 클라리스로마이신) 

④ 항우울제 : 데시프라민, 플루옥세틴, 플루복사민, 네파조돈, 트라조돈, 빌록사진 

⑤ 항간질약물 : 스티리펜톨, 비가바트린 

⑥ 항진균제 : 아졸계(이트라코나졸, 케토코나졸, 플루코나졸, 보리코나졸)  

⑦ 항히스타민제 : 로라타딘, 테르페나딘 

⑧ 항정신병제 : 록사핀, 올란자핀, 퀘티아핀 

⑨ 항결핵제 : 이소니아지드 

⑩ 항바이러스제 : HIV 치료에 사용되는 프로티아제 억제제(예, 리토나비어) 

⑪ Carbonic anhydrase inhibitors : 아세타졸아미드 

⑫ 순환기계약물 : 베라파밀, 딜티아젬 

⑬ 위장관계약물 : 시메티딘, 오메프라졸 

⑭ 근이완제 : 옥시부티닌, 단트롤렌 

⑮ 혈전용해제 : 티클로피딘 

⑯ 기타 : 자몽(grapefruit)쥬스, 니코틴아미드(성인, 고용량) 

2) 활성 대사체 카르바마제핀~10,11~에폭사이드 혈장 수치를 증가시킬 수 있는 약물 

카르바마제핀~10,11~에폭사이드의 혈장 수치 증가로 이상반응(예, 어지러움, 졸음, 조화운동불능, 복시)가 나타날 수 있기 때문에, 다음의 약물과 병용 투여될 때에는 이 약 용량의 적절한 조절 및/또는 혈장 수치 모니터링이 수행되어야 한다.   

① 록사핀, 퀘티아핀, 프리미돈, 프로가비드, 발프론산, 발녹타미드, 발프로미드 

3) 카르바마제핀의 혈장 농도를 감소시킬 수 있는 약물 

이 약은 아래 약물들과 병용투여 시 용량 조절이 필요할 수 있다. 

① 항간질약물 : 펠바메이트, 메스석시미드, 옥스카르바제핀, 페노바르비톤, 펜석시미드, 페니토인, 포스페니토인, 프리미돈, 프로가비드, 반대의 결과도 있으나 가능성이 있는 것으로 클로나제팜, 발프론산, 발프로미드 

② 항종양제 : 시스플라틴, 독소루비신 

③ 항결핵제 : 리팜피신 

④ 기관지확장제 및 항천식제 : 테오필린, 아미노필린 

⑤ 피부적용제 : 이소트레티노인은 카르바마제핀과 카르바마제핀~10,11~에폭시드의 청소율 및 (또는) 생체내 이용률을 변화시킨다고 알려져 있으므로, 혈장 중 농도는 모니터링되어야 한다. 

⑥ 기타 : St John's wort(Hyericum perforatum) 함유 생약제제 

4) 이 약에 의해 혈장 농도가 영향 받는 약물  

카르바마제핀은 특정 약물의 혈장 농도를 낮추거나 활성을 소실시킬 수 있다.  다음 약물은 임상적 요구에 따라 용량조절이 필요할 수도 있다. 

① 진통소염제 : 메타돈, 파라세타몰(파라세타몰/아세트아미노펜의 생체내 이용률을 감소시킬 수 있다.), 페나존(안티피린), 트라마돌 

② 항생제 : 독시사이클린 

③ 항응고제 : 경구용 항응고제(와파린, 펜프로쿠몬, 디쿠마롤, 아세노쿠마롤) 

④ 항우울제 : 부프로피온, 시탈로프람, 나파조돈, 트라조돈, 삼환계 항우울제(이미프라민, 아미트립틸린, 노르트립틸린, 클로미프라민).  이 약과 MAO 저해제와의 병용투여는 권장되지 않는다.  MAO 저해제는 이 약을 투여하기 최소 2주 전에 중단해야하고, 임상적으로 가능하다면 더 이전에 중단한다.  

⑤ 항간질약물 : 클로바잠, 클로나제팜, 에토석시미드, 펠바메이트, 라모트리진, 옥스카르바제핀, 프리미돈, 티아가빈, 토피라메이트, 발프론산, 조니사미드. 페니토인의 혈장 농도는 카르바마제핀에 의해 상승하기도 하고 저하되기도 한다.  메페니토인의 혈장 중 농도는 드물게 상승하는 것으로 보고된 바 있다. 

⑥ 항진균제 : 이트라코나졸 

⑦ 구충제 : 프라지콴델 

⑧ 항종양제 : 이매티닙 

⑨ 항정신병제 : 클로자핀, 할로페리돌, 브롬페리돌, 올란자핀, 퀘티아핀, 리스페리돈, 지프라시돈 

⑩ 항바이러스제 : HIV 치료를 위한 프로테아제 저해제(예 : 인디나비르, 리토나비르, 사퀴나비르) 

⑪ 항불안제 : 알프라졸람, 미다졸람 

⑫ 기관지확장제 및 항천식제 : 테오필린 

⑬ 피임제 : 호르몬성(비호르몬성 피임약 사용이 권장) 

⑭ 순환기계 약물 : 칼슘채널차단제(dihydropyridine 계)(예 : 펠로디핀, 디곡신) 

⑮ 코르티코스테로이드제 : 코르티코스테로이드(프레드니솔론, 덱사메타손) 

⑯ 면역억제제 : 사이클로스포린, 에베로리무스 

⑰ 갑상선 약물 : 레보치록신  

⑱ 기타 : 에스트로겐 및/또는 프로게스테론 함유 약물 

5) 카르바마제핀과 다음 약물을 병용 투여 시 주의한다. 

① 레베티라세탐과 병용투여는 카르바마제핀~유도성 독성을 증가시키는 것으로 보고되었다. 

② 이소니아지드와의 병용투여는 이소니아지드~유도성 간독성을 증가시키는 것으로 보고되었다. 

③ 리튬이나 메토클로프라미드와 병용투여, 신경이완제 (할로페리돌, 치오리다진)와의 병용투여는 신경학적인 이상반응을 증가시킬 수 있다(후자의 병용투여 시 이러한 반응은 치료 혈장 농도내에서도 일어날 수 있다).  

④ 이 약과 몇몇 이뇨제(히드로클로로치아지드, 푸로세미드)의 병용투여는 저나트륨혈증 증상을 일으킬 수 있다. 

⑤ 카르바마제핀은 비탈분극성 근이완제(예 : 판쿠로니움)의 작용을 차단할 수 있다.  근이완제의 용량을 증가시킬 필요가 있거나, 예상되는 근신경 차단에서 보다 빠르게 회복되게 하기 위해 환자는 적절하게 모니터링 되어야 한다. 

⑥ 이 약은 다른 정신작용약물처럼 알코올 내성을 감소시킬 수 있다.  따라서 환자에게 금주를 권장한다. 

7. 임부에 대한 투여  

1) 동물실험(마우스, 랫트, 토끼)에서 기관형성기에 카르바마제핀을 경구투여한 경우 모체 독성을 유발할 수 있는 1일 용량(1일 200mg/kg 이상, 즉 일반 성인 용량의 10~20배)에서 태아 사망률이 증가했다.  랫트를 대상으로 실시한 실험에서 1일 300mg/kg 투여 시에도 이로 인해 몇 경우에는 유산이 일어났다.  모체 독성 용량을 사용한 경우에도 곧 랫트의 태아에서 성장지연이 나타났다.  3종의 동물을 대상으로 실시한 실험에서 태자독성은 나타나지 않았다.  그러나 마우스를 대상으로 실시한 한 실험에서 카르바마제핀 1일 40~240mg/kg을 마우스에 경구투여 했을 때 결함발생(주로 뇌실팽창)이 대조군 1.3%에 비해 4.7%로 높았다. 

2) 간질여성의 자식인 경우, 기형을 포함하는 성장 장애가 더 쉽게 일어나기 쉬운 것으로 알려져 있다.  비록 조절된 카브바마제핀 단독요법 임상시험에서 얻어진 확정적 증거는 없지만 다른 항간질약과 마찬가지로 카르바마제핀이 그러한 위험성을 더 증가 시킬 수 있는 가능성이 보고된 바가 있다.  이분척추 및 기타 선천성기형(예, 두개안면 결함, 심혈관 기형, 요도하열, 각종 신체기관의 이상)과 같은 기형과 성장 장애가 이 약과 관련이 있는 것으로 보고되었다. 

3) 간질이 있는 임산부는 특별히 주의하여 투여해야 한다. 

4) 이 약을 사용하고 있는 중에 임신을 하거나 임신을 계획 중인 경우, 임신 중에 이 약 치료를 시작할 때 문제가 야기된 경우, 특히 임신 초기 3개월간에는 이 약의 치료 상의 유익성과 위험성을 충분히 고려해야 한다. 

5) 자식에게서 나타나는 선천성 이상이 항간질 약물을 단독으로 사용하는 임산부에서 보다 병용하는 임산부에서 더욱 높기 때문에 가임기 여성의 경우 이 약은 단독요법으로 사용해야 한다. 

6) 최소유효 용량을 처방하고 혈중 농도를 측정하는 것이 권장된다. 

7) 환자는 기형의 위험성 증가의 가능성에 대한 충분한 설명을 받아야 하며, 출생 전 스크리닝 검사를 받아야 한다. 

8) 임신 기간 중 병증의 악화는 임산부와 태아 모두에게 해로우므로 효과적인 치료가 중단되어서는 안된다. 

9) 임신 중에는 엽산 결핍이 일어난다고 알려져 있다.  항간질 약물은 엽산 결핍을 더 악화시키며, 이러한 결핍은 간질치료를 받은 여성의 자식의 선천적 결함의 위험도를 더 증가 시킬 수 있다.  따라서 임신 전과 임신 기간 동안에 엽산 보충이 권장된다. 

10) 신생아뿐만 아니라 임신 마지막 주 동안 임부가 복용하는 비타민 K1은 신생아의 출혈 장애를 방지하기 위해 권장 된다. 

11) 임산부의 이 약과 다른 항간질 약물의 병용 투여로 인한 신생아 발작 및/또는 호흡 저하가 몇 건 보도되었다.  또한 임산부의 이 약 투여로 인한 신생아 구토, 설사 및/또는 섭취 저하가 몇 건 보고되었다.  이 반응을 신생아 금단증상이라고 할 수 있다. 

8. 수유부에 대한 투여 

카르바마제핀은 유즙으로 분비된다(혈장 중 농도의 약 25~60%).  모유의 장점과 신생아에게 일어날 수 있는 만일의 이상반응의 가능성(예, 과도한 졸음, 피부 알레르기 반응)은 충분히 고려되어야 하며 일어날 수 있는 이상반응에 대한 관찰이 요구된다.

9. 과량 투여시의 처치 

1) 증상 및  증후 : 과용량을 복용한 경우에는 보통 다음과 같이 중추신경계, 심혈관계 및 호흡기계에 관련된 증상 및 징후가 나타난다. 

① 중추신경계 : 중추신경억제, 방향감각상실, 격앙, 졸음, 환각, 혼수, 시야혼탁, 불명료 언어, 말더듬증, 안구진탕, 운동실조, 운동장애, 초기반사 이상항진 및 후기반사 감약, 경련, 정신운동장애, 간대성근경련, 저온증, 진정, 흥분, 경련, 뇌압변화, 의식장애, 혼수, 동공산대 

② 호흡기계 : 호흡억제, 폐부종 

③ 심혈관계 : 빈맥, 저혈압, 때때로 고혈압, QRS계의 확장과 관련된 심전도장애, 심박동정지로 인한 실신, 혈압변화, 심전도 변화 

④ 위장관계 : 구토, 위내용물 배출시간 지연, 장운동 억제 

⑤ 신기능 : 요저류, 소변감소증 또는 무뇨 ; 체액저류, 카르바마제핀의 ADH 양효과로 인한 수분중독 

⑥ 실험실적 검사치 : 저나트륨혈증, 대사성 산증, 과혈당증, 근육 CPK 상승 

2) 처치 : 특별한 해독제는 없다. 조기의 처치는 환자의 임상상태에 따라 실시하며 환자는 입원시키도록 한다.  카르바마제핀 중독과 과용량 정도를 확실히 하기 위하여 혈중농도를 측정한다.  위를 비우게 하고 위세척을 한 후 활성탄을 투여한다.  위 세척이 늦을 경우, 지연흡수가 일어나 중독으로부터 회복될 때 재발할 수 있다.  중환자실에서 심장을 모니터링하고, 전해질 불균형을 주의깊게 지속적으로 조절한다. 

3) 특별치료볍 

① 저혈압 : 도파민이나 도부타민 정맥주사를 한다. 

② 심박동 장애 : 환자의 상황에 따라 처치를 한다. 

③ 경련 : 벤조디아제핀(예 : 디아제팜) 또는 다른 항간질약물(예 : 페노바르비톤 ~ 호흡억제를 일으킬 수 있으므로 주의 하여 투여할 것, 파랄데히드)를 투여한다. 

④ 저나트륨혈증(수분중독) : 액체복용을 금하고 0.9% 염화나트륨 주사액을 천천히, 주의하면서 정맥주입한다.  이는 뇌손상 방지에 도움을 준다. 

⑤ 활성탄의 혈액관류도 추천할 만하다.  강제이뇨, 혈액투석 및 복막투석은 효과가 없는 것으로 보고되었다. 

⑥ 증상의 재발 및 악화는 흡수지연으로 인해 과용량 사용 후 2~3일째 나타날 수 있으므로 적절히 대처하여야 한다. 

보관, 저장방법및 취급상의 주의사항

기밀용기, 건소보관.

1~30℃ 이하의 건조한 곳에 보관한다.

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.  

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.  

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

포장단위

100, 500정

기타

1) 랫트에 장기간 투여한 실험(25, 75, 250mg/kg을 2년간)에서 암컷에서 간종양이 용량에 따라 발생한 보고가 있다.  이러한 보고가 사람에서도 적용되는지에 대해서는 현재까지 밝혀지지 않았다.  박테리아와 포유류에 대한 돌연변이 시험에서는 음성으로 나타났다. 

2) 혈청 면역 글로불린(1gA, 1gG 등)의 이상이 나타날 수 있다.  

3) 이 약의 투여 중 무균성 수막염이 보고되었다.

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