트리시퀀스정 에스트로겐 결핍 효능 효과, 부작용과 복용시 주의점

  트리시퀀스정 에스트로겐 결핍 효능 효과, 부작용과 복용시 주의점

트리시퀀스정 의약품의 효능 효과와 복용 방법, 부작용, 주의사항에 대해서 알려드립니다.

전문 의약품으로 병원 처방 및 약국에서 구입 가능합니다. 전문의 처방이 있어야 되는 약이므로 이 글의 트리시퀀스정 정보를 확인하고 복용을 하시기 바랍니다.

트리시퀀스정은 노보노디스크제약에서 제조하고 있습니다.

트리시퀀스정 상세 정보

제품명	트리시퀀스정 (Trisequens Tab.)
전문/일반	전문
제조 및 수입원	#노보노디스크제약
판매 회사	노보노디스크제약
복지부 분류	247 - 난포호르몬 및 황체호르몬제
보험코드/구분	E08720111 (급여 9168원/28 개)
영문 성분명	Estradiol Hemihydrate 1 mg, Estradiol Hemihydrate 2 mg, Norethisterone Acetate 1 mg, Estradiol Hemihydrate 2 mg
한글 성분명	에스트라디올반수화물 1 mg, 에스트라디올반수화물 2 mg, 초산노르에치스테론 1 mg, 에스트라디올반수화물 2 mg
생산여부	생산
미국 FDA 임부안정성	분류 B - 사람에게 위험하다는 증거가 없다. 동물연구에서는 위험성을 보였으나 사람에서는 보이지 않았다. 또는 사람에 대한 적절한 연구가 실시되지 않았다면, 동물연구에서 태자에 대한 위험성을 보이지 않았다.
성상	청색, 백색, 적색의 원형정제

트리시퀀스정 외형정보

제형 : 필름코팅정

모양 : 원형

색상 : 파랑, 빨강, 하양

식별표기 : NOVO 280

효능/효과

1. 에스트로겐 결핍에 의한 갱년기 장애 

2. (다른 골다공증 예방약이 금기이거나 효과가 없는 경우) 골절을 일으키기 쉬운 폐경 후 여성의 골다공증 예방

▶ 골다공증 원인과 증상 치료방법까지 완벽정리

▶ 생리불순 증상 원인에는 이유가 있다!?

용법/용량

▶ 약 복용법에 따라 생명의 위협도... 올바른 약 복용법은?

1. 이 약은 중단없이 1일 1정씩 경구투여한다. 먼저 청색정을 12일간 투여  하고 계속해서 백색정을 10일간 투여한 후 적색정을 6일간 투여한다. 

2. 보통 에스트로겐 함량이 적은 6정의 적색정을 투여할 때 또는 백색정의  투여 마지막 단계에서 정상적인 출혈이 나타난다. 

3. 폐경 이전의 여성 또는 이미 호르몬 치료를 하고 있는 여성의 경우에는  출혈 제 5일부터 치료를 시작한다. 기타의 환자는 언제든지 투여를 시작해도 된다.

복용시 부작용과 주의점

이 약을 복용하시는 분들은 다음과 같은 점을 알아주시는게 좋습니다.

다음과 같은 부작용이 있을 수 있습니다. 혹시 약을 복용하시고 난 후 다음과 같은 평소와 다른 증상이 생긴다면 즉시 복용을 중지하고 의사와 상담하셔야 합니다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.  

1) 성 스테로이드의 영향을 받는 전암 상태 또는 암(유방암, 자궁암, 난소암 등)이 있거나 의심되는 환자 

2) 유방암 과거 병력자 

3) 급ㆍ만성 간질환 또는 간기능 시험이 정상으로 돌아오지 않은 간질환의 병력이 있는 환자  

4) 급성 동맥 혈전색전증(예: 심근경색증, 뇌졸중) 

5) 심재 정맥 혈전증, 폐색전증, 혈전색전증, 뇌혈관장애 또는 그 병력이 있는 환자  

6) 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈 환자  

7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부  

8) 포르피린증 환자  

9) 혈관성 안질환 환자  

10) 뇌하수체 종양 환자  

11) 생식 활성 기간에 있는 환자  

12) 결합조직 질환 환자  

13) 대사장애(당뇨병, 고지혈증, 비만) 환자  

14) 신부전 환자  

15) 동맥 고혈압 환자  

16) 유루증 환자  

17) 특발성 임신황달 및 임신중 심한 가려움의 병력이 있는환자 

18) 간종양(양성 또는 악성) 또는 그 병력이 있는 환자  

19) 이 약 또는 이 약 성분에 성분에 과민증이 있는 환자 

20) 중증의 고중성지방혈증 

21) 치료되지 않은 자궁내막증식증 

22) 이 약은 유당을 함유하고 있어, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍(Lapp Lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)의 희귀한 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하면 안된다. 

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.  

1) 간질, 편두통, 천식 환자  

2) 우울증 등의 정신장애 환자  

3) 심부전 환자  

4) 정맥류 환자  

5) 이(耳)경화증 환자  

6) 다발성 경화증 환자  

7) 자궁내막증 환자  

8) 유선병증 환자  

9) 잠재적인 테타니 환자  

10) 소무도병환자 

3. 이상반응 

1) 주된 이상반응은 치료초기 몇 달 동안에 자주 나타날 수 있는 불규칙한 출혈이다. 자궁내막 위축에 의해서 출혈이 나타날 수 있으며 출혈 원인은 현재까지 알려져 있지 않다. 치료 몇 개월이 지나면 출혈빈도가 점차 감소된다.  

2) 몇몇의 폐경기 여성에서 출혈이 계속되는 경우에 대용치료를 고려한다. 잊고 복용을 하지 않은 경우에도 출혈이 나타날 수 있다.  

3) 유방 : 유방의 민감, 유방암, 유루증(이 경우 뇌하수체 선종의 유무를 검사한다), 유방크기 증가, 유방통, 유방압통 

4) 소화기계 : 구역, 구토, 위장장애, 복통, 소화불량, 복부팽만 

5) 정신신경계 : 두통, 편두통, 어지러움, 초조, 우울증  

6) 피부 : 탈모증, 간반, 발진, 가려움증, 결절성 홍반, 두드러기, 다모증, 여드름 

7) 감각기계 : 시각장애 

8) 순환기계 : 혈전색전증, 폐색전증, 심재혈전성정맥염, 동맥의 혈압상승 

9) 눈 : 콘택트렌즈에 의한 눈의 염증, 콘택트렌즈 불내성 

10) 간 : 간선종(이 경우에 복강내 출혈이 나타날 수 있다), 담즙울체성 황달, 담즙울체, 무황달성 간염, 매우 드물게 간종양  

11) 비뇨생식기계 : 자궁의 종양, 자궁경관 점액분비의 악화, 때때로 월경의 중단, 점상출혈을 포함한 자궁/질 출혈(불규칙한 출혈은 치료가 계속됨에 따라 보통 감소한다), 월경통, 질 분비물, 월경전 유사증후군 

12) 기타 : 부종, 간질의 악화, 당뇨, 고지혈증, 다리가 무거움, 체중의 증가 또는 감소, 성욕의 변화, 과민 반응, 심계항진, 근경련, 피로, 요통 

13) 이 약의 개발국의 시판 후 조사결과, 위에 언급된 이상약물반응에 더하여 이 약과의 연관성이 있다고 추정되는 아래의 이상반응이 자발적으로 보고되었다. 이러한 자발적 보고는 매우 드물게 보고되었다(<1/10,000). : 

․ 양성종양과 악성종양 (낭종과 폴립 포함): 자궁내막암 

․ 정신계 이상: 불면증, 불안, 리비도 감소, 리비도 증가 

․ 신경계 이상: 어지럼증, 뇌졸중 

․ 눈 이상: 시력이상 

․ 혈관 이상: 고혈압 악화 

․ 심장 이상: 심근 경색 

․ 소화기계 이상: 소화불량, 구토 

․ 간담도계 이상: 담도 질환, 담석, 담석 악화, 담석 재발 

․ 피부 피하조직 이상: 지루, 발진, 혈관신경성 부종 

․ 생식기관과 유방 이상: 외음부 소양증 

․ 검사결과: 체중 감소, 혈압증가 

․ 다른 에스트로겐-프레게스토젠 투여 시 다음과 같은 이상반응이 보고되었다: 

․ 피부와 피하조직 이상: 기미, 다형 홍반, 결절성 홍반, 혈관 자반 

․ 치매 징후 

4. 일반적 주의 

1) 에스트로겐 요법을 시작하기 이전 및 치료하는 도중에 특히 혈압, 유방, 자궁, 복부, 체중, 혈당치에 대하여 신체검사 및 부인과 검사 또는 완전한 병력과 가족력을 검사한다.  

2) 에스트로겐 단일제제를 장기간 복용시 자궁내막증식증 또는 자궁내막암의 발생 위험이 증가한다. 이 약에 대한 최근 연구에 의해 에스트로겐 치료기간 동안 프로게스테론이 계속 투여되어 자궁내막이 위축상태가 되므로 자궁내막증식증이 실제로 방지되는 것이 확인되었다. 

3) 일반적으로 부인과 검사를 포함한 신체검사를 다시 실시하지 않고 1년 이상 처방하지 않는다.  

4) 치료초기 몇 개월 동안은 출혈 또는 점적출혈이 때때로 나타날 수 있으나 일시적이며 진단적 흡인생검법 또는 소파술이 요구되지 않는다. 그러나 출혈이 계속되거나 치료 후 늦은 단계에서 처음 출혈이 있거나 치료중지 후 바로 출혈이 있다면 자궁암의 가능성을 판정하기 위한 진단학적 흡입생검법 또는 소파술을 실시한다.  

5) 골다공증을 예방하기 위한 장기치료는 골절의 위험성이 증가된 여성에 한하여 시행한다. 골다공증 발생 위험성 인자 들에는 백인 또는 아시아인, 여성, 가늘고 작은 체구, 골다공증의 가족력, 폐경 전후의 에스트로겐 결핍, 조기 폐경, 칼슘 영양부족, 흡연, 알코올 남용, 늘 앉아있는 사람 등이 있다.  

6) 고혈압 치료를 받고 있는 환자, 간질, 편두통, 당뇨, 천식 또는 심부전 환자는 규칙적인 검사를 받는다.  

7) 무작위-대조 임상 및 역학 연구에 의하면 심재 정맥 혈전증 또는 폐색전증과 같은 정맥 혈전색전증을 일으킬 상대적인 위험성이 증가되는 것으로 나타났다. 

8) 심재 정맥 혈전증, 혈전색전증, 황달, 편두통, 갑작스런 시각장애, 혈압의 뚜렷한 증가 등의 증상이 나타나면 치료를 즉시 중지한다.  

9) 대수술 이전 4～ 6주 동안은 이 약 치료를 중지한다.  

10) 장기 부동화 환자의 경우 정맥혈전증의 위험이 있으므로 치료를 중지한다.  

11) 무작위 배정 임상시험 및 역학연구에서 호르몬대체요법에 의해 심재정맥혈전증 또는 폐색전증과 같은 정맥 혈전색전증의 위험성이 증가되는 것으로 확인되었다. 이들 연구에서 호르몬 대체요법을 받는 여성은 호르몬 대체요법을 받지 않은 여성에 비해 정맥혈전색전증의 위험이 2-3배 증가한 것으로 나타났다. 따라서 정맥 혈전색전증의 위험요인이 있는 환자에게 호르몬 대체요법을 처방하고자 할 경우에는 환자와의 상담을 통해서 위험성과 유익성을 충분히 고려해야 한다. 일반적으로 정맥혈전색전증의 위험인자로는 개인병력, 가족병력(직계가족 중 젊은 나이에 정맥혈전색전증이 발병한 경우에는 유전적 경향이 있음을 암시한다.), 중증의 비만증 등이 있으며, 정맥혈전색전증의 위험성은 나이에 따라 증가한다. 정맥혈전색전증에 있어서 정맥류의 역할은 명백하게 밝혀지지 않았다. 정맥 혈전색전증의 위험성은 장기간 부동 상태로 있거나 심한 외상, 수술 또는 외상으로 인한 수술 등에 의해 일시적으로 증가될 수 있다. 증상의 정도나 부동상태의 지속 기간에 따라 호르몬 대체요법의 일시적 중지도 고려해야 한다. 혈전으로 인한 증상 혹은 그러한 의심이 가는 증상이 나타나면 즉시 치료를 중단해야 한다. 

12) 결합형 에스트로겐․초산메드록시프로게스테론 복합제제를 지속적으로 투여한 2개의 대규모 임상시험 결과, 동 제제를 투여한 첫해에는 관상동맥질환의 위험이 증가될 가능성이 있으며, 그 이후에는 유익성이 없는 것으로 확인되었다. 결합형 에스트로겐을 단독으로 사용한 1개의 대규모 임상시험 결과, 50-59세의 여성에게 관상동맥질환을 잠재적으로 감소시켰으나, 총연구집단에서 전반적으로 유익성이 나타나지 않았다. 결합형 에스트로겐 단독 또는 초산메드록시프로게스테론과의 복합제제로 실시한 2개의 대규모 임상시험에서 얻은 2차 결과로써, 뇌졸중 위험이 30-40% 증가될 수 있음을 알 수 있었다. 이러한 결과가 다른 호르몬 대체요법제나 비경구 제제에도 적용되지는 명확하지 않다. 

13) 호르몬 대체요법에 의해 65세 이상의 여성에게 치매 발병의 가능성이 증가될 수 있음이 결합형 에스트로겐 함유 제제를 사용한 임상시험에서 제한적으로 확인되었다. 다른 시험에서 관찰한 바와 같이 폐경 후 일찍 치료를 시작하면 이러한 위험을 감소시킬 수 있다. 다른 호르몬 대체요법제에도 이러한 사실이 적용되는지는 알려져 있지 않다. 

14) 몇 년간 호르몬 대체요법을 받은 여성의 경우 유방암 위험성이 증가한다는 임상시험 및 관찰연구가 있었다. 51개의 역학연구 데이터를 재분석한 결과에 의하면 호르몬 대체요법을 받았던 여성에서 유방암 진단 가능성이 약간 증가되는 것으로 나타났다. 유방암의 전반적인 상대적 예상 위험도는 과반수의 연구에서 1과 2 사이였다. 이러한 결과는 조기진단 때문일 수도 있고 호르몬 대체요법의 영향일 수도 있고 또는 두 인자의 복합적 작용 때문일 수도 있다. 상대적인 위험은 치료기간이 지속됨에 따라 증가(치료년수당 2.3%)하였고 호르몬 대체요법을 중단한 후 5년 내로 정상으로 돌아왔다. 이러한 호르몬 대체요법의 사용기간과 연관된 상대적 위험의 증가는 호르몬 대체요법을 사용하지 않지만 자연폐경이 지체되었을 때 상대적 위험의 증가에 비교(폐경지연 연차별 2.8% 증가)할만하다. 에스트로겐 단독 제품을 사용하는 경우 위험이 감소하거나 적어도 위험이 더 이상 증가하지 않을 수도 있다. 현재 호르몬 대체요법을 사용하고 있거나 최근 사용하였던 사람에서 발견된 종양이 비사용자에 비해 분화가 더 잘된다는 것이 대부분의 연구에서 보고되었다. 유방 이외의 부분으로의 전이에 관한 데이터는 결론지어지지 않았다. 현재 또는 최근 호르몬 대체요법을 받은 여성에 있어 진단된 유방암은 호르몬 대체요법을 사용하지 않은 여성에게서 발견되는 유방암의 경우보다 좀더 유방에 국한되어져 있는 듯하다. 호르몬 대체요법의 사용은 유방암으로 인한 사망의 증가와 관련되지 않을 것이다. 결합형 에스트로겐 단일제 또는 결합형 에스트로겐과 초산메드록시프로게스테론의 복합제를 이용한 2개의 대규모 무작위 시험에서, 약 6년간의 호르몬 대체요법 후 예상 위험률이 0.77(95%CI: 0.59-1.01) 또는 1.24(95%CI: 1.01-1.54)로 평가되었다. 다른 호르몬 대체요법제도 위험을 증가시키는 지는 알려져 있지 않다. 50세에서 70세 사이의 여성에 있어서, 호르몬 대체요법을 받지 않은 여성 1,000명당 약 45명의 여성이 유방암으로 진단받을 것이다. 50세에 호르몬 대체요법을 시작하여 5년간 호르몬 대체요법을 사용한 여성들의 경우, 70세에 이르기까지 여성 1,000명당 유방암이 2명 더 발견될 것으로 추정된다. 또한, 10년간 호르몬 대체요법을 사용한 여성의 경우는 1,000명당 6명이, 15년간 사용한 여성들은 1,000명당 12명이, 70세에 이르기까지 20년동안 추가적으로 유방암이 발견될 것이다. 따라서 호르몬 대체요법 시 유방암으로 진단받을 위험성이 증가한다는 점을 환자와 상담하고 호르몬 대체요법의 알려진 이점과 비교․검토하는 것은 매우 중요하다. 호르몬 대체요법은 유방조영술 이미지의 밀도를 높여 어떤 경우에 있어 유방암의 방사선적 진단에 부정적인 영향을 미칠 수도 있다. 

15) 에스트로겐 단일제제를 장기간 복용시, 자궁내막과다증식 또는 악성종양(자궁내막암 등)의 발생 위험이 증가한다. 이 약과 같이 복용주기 후반부에 12일간 프로게스토겐을 병용투여하는 것이 이러한 위험의 가능성을 감소시킨다는 것은 일반적으로 일치된 의견이다. 

16) 이 약에 함유되어 있는 것과 같은 호르몬성분을 복용한 후, 드물게 양성 간종양 그리고 더 드물게는 몇몇의 경우에 생명을 위협하는 복부내출혈을 초래하는 악성 간종양이 관찰되었다. 심한 상복부 불편감, 간비대 또는 복부내출혈의 징후가 나타나면 감별진단시 간종양을 의심해 보아야 한다. 

17) 에스트로겐은 담석 생성을 증가시킨다고 알려져 있다. 일부 여성들은 에스트로겐 치료 중 담낭증에 걸리기 쉽다. 또한 이 약과 같은 스테로이드 제제는 선천적 담즙분비이상 환자에게 황달을 일으킬 수 있다. 

18) 임신 중이나 이전에 성호르몬을 사용하는 동안 담즙성 황달이나 담즙성 소양증이 나타났던 환자에게서 이러한 증상들이 재발하는 경우 호르몬 대체요법을 즉시 중단한다. 

19) 중성지방의 농도가 심하지 않게 증가한 여성도 특별한 관찰이 필요하다. 이러한 여성에게 호르몬 대체요법을 사용하는 경우 급성 췌장염의 위험성을 내포하는 중성지방 농도의 증가로 이어질 수도 있다. 

20) 호르몬 대체 요법에 의해 말초 인슐린 저항과 글루코스 내성이 악화될 수 있으나 일반적으로 호르몬 대체요법제 사용 중에 당뇨병 처방을 바꿀 필요는 없다. 단, 당뇨병이 있는 여성의 경우 호르몬 대체요법을 실시하는 동안 주의깊게 관찰한다. 

21) 자궁근종은 에스트로겐의 영향 하에 크기가 증가할 수 있다. 자궁 근종의 크기 증가가 관찰되면 치료를 중단한다. 

22) 이 약의 치료 중에 자궁내막증이 재발될 수 있으며 이러한 경우 치료를 중단한다. 

23) 프로락틴종이 의심되는 경우 치료를 시작하기 전에 이러한 가능성을 배제시켜야 한다. 

24) 때때로, 특히 임신성 흑피증이 있었던 여성에서 기미가 일어날 수 있다. 기미가 생기는 경향이 있는 여성은 호르몬 대체요법제 복용 중 태양이나 자외선에의 노출을 피하도록 한다. 

25) 이 약 투여중에는 임신중 악화되기 쉬운 질환들(다발성 경화증, 간질, 당뇨병, 양성유방병증, 고혈압, 심질환 장애, 천식, 포르피린증, 강축증, 이경화증)에 대하여 신중히 관찰해야 한다. 

26) 다음과 같은 질환은 호르몬 대체요법으로 인해 발생하거나 악화될 수 있다. 호르몬 대체요법과의 연관성에 대한 증거가 명확하지는 않으나, 다음과 같은 상태의 여성이 호르몬 대체요법을 받을 경우 신중히 모니터링하여야 한다.: 간질, 양성 유방병증, 천식, 편두통, 포르피린증, 이경화증, 전신성 홍반성 루프스, 소무도병 

27) 다음과 같은 경우에는 즉시 투여를 중지하고 의사와 상의해야 한다. 

① 호르몬 대체요법을 시작한 후 정맥혈전색전증이 나타날 경우, 편두통성 두통 또는 빈번하고 비정상적으로 심한 두통이 처음으로 발생하거나 혈관폐색의 가능성이 있는 징후가 나타날 경우(욱신거리는 두통, 구역, 시력장애 같은 편두통의 첫 증상이 있는 환자, 편두통이 악화된 경우, 두통이 아주 심하거나 자주 발생할 경우, 갑작스런 시력 또는 청력장애, 정맥염, 흉부 또는 복부통증, 수족종창, 체부통증, 타진통, 혼몽, 갑작스런 기침, 헐떡거림, 호흡시 통증 등) 

② 황달이 생기거나 임신이 되었을 경우 

③ 외상, 질환 또는 예정된 수술이 혈전증을 일으킬 위험이 있을 경우(장기간 움직이지 못하거나 큰 외상 또는 대수술시 정맥혈전색전증을 방지하기 위한 예방조처에 면밀한 주의를 기울여야 한다. 특히 복부수술이나 하지의 정형외과적 수술과 같이 수술 후 장기간 움직이지 못하기 쉬운 수술 시에는 가능하다면 수술 4주전부터 호르몬 대체요법 치료를 일시적으로 중단하는 것을 고려해야 한다. 

④ 혈압의 현저한 상승, 간질성 발작의 증가 

⑤ 존재하는 자궁근종의 크기가 커질 경우 

28) 운전이나 기계조작에 미치는 영향에 대해서는 알려져 있지 않다. 

5. 상호작용 

1) 간 효소 유도 약물(예: 여러 항전간제, 항생제)의 장기간 사용은 성호르몬의 소실을 증가시킬 수도 있으며 임상적 효과를 감소시킬 수 있다. 히단토인류, 바르비탈류, 프리미돈, 카르바마제핀 및 리팜피신 등이 간 효소 유도 약물로 알려져 있고 옥스카바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 그리세오풀빈도 그러한 특성을 가지는 것으로 의심되는 약물들이다. 최대 효소 유도는 일반적으로 2-3주까지는 관찰되지 않으나 약물 치료 중단 후 최소 4주간 지속될 수 있다. 

2) 드물게 특정 항생제(예: 페니실린, 테트라사이클린)를 병용하는 경우 에스트라디올 농도가 감소됨이 관찰되었다. 

3) 실질 결합을 하는 물질(예: 파라세타몰)은 흡수 과정 중 결합계의 경쟁적 억제로 인해 에스트라디올의 생체이용률을 증가시킬 수 있다. 

4) 세인트존스워트(요한초)를 함유하고 있는 생약제제는 에스트로겐의 대사를 증강시킬 수 있다. 

5) 케토코나졸 등 간미세소체 약물대사 효소의 활성을 억제하는 약물은 이 약의 순환 약물농도를 증가시킬 수 있다.  

6) 글루코스 내성에 미치는 영향에 따라 경구용 항당뇨병약 혹은 인슐린의 투여 요구량이 개인에 따라 달라질 수 있다. 

7) 호르몬 대체요법 중에 급성 알콜 섭취는 순환하는 에스트라디올의 농도를 증가시킬 수 있다.  

8) 성 호르몬의 사용은 간, 갑상선, 부신, 신장기능의 생화학적 파라미터, 코르티코스테로이드 결합 글로불린과 같은 (수송체) 단백질의 혈중농도, 지질/지단백 비율, 탄수화물 대사의 파라미터, 혈액응고 및 섬유소 용해 인자에 영향을 줄 수도 있다. 

6.  임부 및 수유부에 대한 투여 

1) 이 약은 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게 투여하지 않는다. 기형의 위험성을 높이지는 않으나 과량투여시 태아에 미칠 수 있는 손상 가능성을 배제할 수 없다. 그러므로 이 약으로 치료하는 동안 임신을 해서는 안 되며, 투여중 임신이 된 경우에는 즉시 투여를 중지한다. 

2) 이 약은 수유부에 투여하지 않는다. 

3) 확대된 역학조사에 의하면 임신하기 전에 성호르몬을 사용한 여성에게서 태어난 소아에서 출생 결함의 위험 증가나 초기 임신동안에 성호르몬을 부적절하게 투여 받았을때 최기형성에 대한 효과는 나타나지 않았다. 적은 양의 성호르몬이 인간의 유즙에서 검출되었다. 

7. 과량투여시의 처치 

1) 증상 : 이 약의 과량투여에 의해 구역, 구토, 유방긴장감이 나타날 수 있다.  

2) 처치 : 해독제는 없으며 대증요법으로 치료를 한다.  

3) 급성 독성 시험에서 실수로 일일 치료용량의 다수배를 투여하였을 경우에 급성 유해 효과의 위험성은 나타내지 않았다. 

보관, 저장방법및 취급상의 주의사항

기밀용기 실온보관

1~30℃ 이하의 건조한 곳에 보관한다.

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.  

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.  

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

포장단위

28정(청색정12정, 백색정10정, 적색정6정 : 카렌다 다이얼 팩)

기타

지금까지 트리시퀀스정 (Trisequens Tab.)에 대해서 알아보았습니다. 관련된 질환이 있으시거나 복용하시는 분들께 좋은 정보가 되길바라며 줄이겠습니다. 감사합니다.

#트리시퀀스정 #에스트로겐결핍 #골다공증예방 

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