바모론정10mg 효능 효과, 부작용과 복용시 주의점
- 약
- 2018. 1. 2.
바모론정10mg 효능 효과, 부작용과 복용시 주의점
바모론정10mg 의약품의 효능 효과와 복용 방법, 부작용, 주의사항에 대해서 알려드립니다.
전문 의약품으로 병원 처방 및 약국에서 구입 가능합니다. 전문의 처방이 있어야 되는 약이므로 이 글의 바모론정 정보를 확인하고 복용을 하시기 바랍니다.
바모론정10mg은 내외신약에서 제조하고 있습니다.
바모론정10mg 상세 정보
제품명 |
바모론정10mg |
전문/일반 |
전문 |
제조 및 수입원 |
#내외신약 |
판매 회사 |
내외신약 |
복지부 분류 |
122 - 골격근이완제 |
보험코드/구분 |
A14301031 (삭제 0원/1 개) |
영문 성분명 |
Baclofen 20 mg |
한글 성분명 |
바클로펜 20 mg |
생산여부 |
생산 |
미국 FDA 임부안정성 |
분류 C - 위험성을 배제할 수 없다. 사람에 대한 연구는 부족하고, 동물연구에서는 태자에 대한 위험성을 보이거나 동물에 대한 연구가 부족하다. 잠재적 위험성에도 불구하고, 약물 사용시의 유익성이 약물사용을 정당화할 수도 있다. |
성상 |
- |
바모론정10mg 외형정보
성상 : -
제형 : -
모양 : -
색상 : -
식별표기 : -
효능/효과
다음 질환에 의한 경성마비 : 뇌혈관장애, 뇌성마비 (소아), 경성척추마비, 척추혈관
장애, 경부 척추증, 후종인대골화증, 다발성경화증, 근위축성측색 경화증, 척추소뇌
변성증, 외상후유증(척추손상, 두부 외상), 수술 후유증(뇌,척수종양포함), 기타 뇌성
질환, 기타의 척추병(Myelopathy)
용법/용량
이 약을 사용한 치료는 항상 저용량으로 시작하며, 점차 증량한다.
최적용량은 간대성경련, 굴근 및 신근의 강직, 경련 등이 감소되고 가능한 한, 부작용
을 피할수 있는 양으로 환자에 따라 개별적으로 설정되어야 한다.
과도한 근의 약화와 쓰러짐을 방지하기 위하여, 근 긴장이 직립자세 및 운동의 균형
을 유지하는데에 필요하고 또한 기능유지에 사용되는 경우에는 주의하여 사용하도록
한다. 어느정도의 근긴장이 유지되고 순환기능이 수행되는데 도움이 될 만한 일시적
경축은 가능하도록 하는것이 중요하다.
이 약은 소량의 물과 함께 식사중 복용해야 한다.
1 일 용량은 분활하여 투여해야 하는데 성인의 경우 1일 3회, 소아의 경우 1일 4회가
적당하다.
성인
통상 1회 5mg, 1일 3회 복용하는 것으로 시작하여 최적용량이 정해질 때까지 3일
간격으로 1일 3회, 1회 5mg씩증량한다.
이 약에 과민성이 있는 환자는 더 낮은 용량 (1일 5-10mg) 으로 시작하여 서서히 증
량하는 것이 좋다.
최적용량은 보통 1일 30-80mg이다.
입원환자는 철저한 감독하에 1일 100-120mg을 투여할 수 있다.
소아
12-24개월된 소아에 대한 치료는 1일 10-20mg, 2-10세의 소아는 30-60mg을 투여한
다. 약 1-2주일 간격으로 개개인의 요구량에 적합하게 될 때까지 조심스럽게 증량한
다. 10세 이상의 입원환자는 철저한 감독하에 1일 최대 2.5mg/kg을 넘지않도록 한다
최대용량 사용이후 6-8주 안에 뚜렷한 치료효과가 나타나지 않으면 이 약의 투여를
계속할 것 인지 재고해 보아야 한다.
복용시 부작용과 주의점
이 약을 복용하시는 분들은 다음과 같은 점을 알아주시는게 좋습니다.
다음과 같은 부작용이 있을 수 있습니다. 혹시 약을 복용하시고 난 후 다음과 같은 평소와 다른 증상이 생긴다면 즉시 복용을 중지하고 의사와 상담하셔야 합니다.
1. 다음 환자에는 투여하지 말것.
바클로펜에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 정신질환, 정신분열증, 조울성 장애, 정신혼란이나 파킨슨씨병등이 있는 환자에
대해서는 이 약의 투여로 상기의 상태가 악화될 수 있으므로 철저한 감독하에
세심한 주의를 기울여 투여해야 한다.
2) 간질의 병력이 있는 환자에게 이 약을 투여하면 경련 역치가 낮아질 수 있고, 이
약의 투여 중지 또는 과용량 사용으로 인한 간질발작이 가끔 보고되고 있으므로
특별한 주의가 요망된다.
이러한 환자들에 대해서는 적절한 항경련 요법을 계속 시행하고 상태를 철저히
조사하여야 한다.
3) 소화성 궤양을 앓고 있거나 병력이 있는 환자, 심·혈관계 질환을 앓고 있거나
호흡기계, 심장, 신장 부전 환자에게 이 약을 투여할 때에는 주의하여야 한다.
4) 이 약의 투여로 신장 배출에 영향을 주는 신경성 장애가 개선될 수도 있다.
괄약근에 과다한 긴장이 있었던 환자들에게는 급성뇨저류가 발생할 수도 있으므
로 그러한 경우의 환자에게는 주의하여 투여해야 한다.
5) 드물지만 혈청중 SGOT, alkaline phosphatase 및 혈당치가 증가되었다는 보고
가 있으므로 간 질환자나 당뇨병이 있는 환자는 이 약에 기인하여 위수치에 변
화가 올 수도 있으므로 주기적인 검사를 받아야 한다.
3. 부작용
부작용은 용량을 너무 급속히 증가시켰거나 과량이 사용된 경우 치료 초기에 주
로 나타난다. 그 부작용은 종종 일과성이며 용량을 감소시키면 약화되거나 사라지
며 치료를 중단해야 할 정도로 심각한 경우는 드물다.
정신질환의 병력이 있거나, 뇌혈관장애(예를 들면 뇌졸증)가 있는 환자, 고령자
는 부작용이 더 심하게 나타날 수도 있다.
1) 중추신경계 : 자주 (특히 치료초기에) 주간진정, 졸음 때때로 호흡완서, 두경감,
권태, 극도의 피로, 정신혼돈, 현기, 두통, 불면증, 다행증, 우울증, 근 약화, 운
동실조, 진전, 환각, 악몽, 근육통, 안구진탕증, 구갈, 드물게 지각 이상, 구어장
애, 경련역치를 낮추어 특히 간질 환자에게 경련을 유발할 수 있다.
2) 감각기계 : 때때로 시각조절 장애, 시각장애, 드물게 미각부전이 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 자주 구역, 때때로 경증의 소화기 장애, 불수의성 구토, 구토, 변비,
설사, 드물게 복통이 나타날 수 있다.
4) 심·혈관계 : 때때로 저혈압, 심·혈관기능저하가 나타날 수 있다.
5) 비뇨기계 : 때때로 빈뇨, 유뇨증, 배뇨곤란, 드물게 뇨 저류, 임포텐스가 나타날
수 있다.
6) 간 : 드물게 간기능 장애가 나타날 수 있다.
7) 피부 : 때때로 과수화증, 피부발적이 나타날 수 있다.
8) 기타 : 어떤 환자에게서 이 약에 의한 역행반응으로 경련이 증가되었다는 보고
가 있다. 보고된 부작용중 많은 수는 치료 당시의 건강상태와 관련하여 발생한 것
으로 알려져 있다.
4. 일반적 주의
1) 이 약의 투여를 갑작스럽게 중지한 경우, 특히 장기간 사용했던 환자에서 불안,
정신혼란, 환각, 정신병, 조증, 편집증양 증상, 경련(간질성), 운동 이상증, 빈맥,
고온증 및 반동 현상에 의한 일시적인 경련의 악화가 보고되었다.
그러므로 과량투여에 의한 응급사태나, 심각한 부작용이 일어난 경우 이외에 이
약의 투여를 중지하고자 할 때에는 약 1-2 주 이상에 걸쳐 서서히 용량을 줄여
가면서 시행한다.
2) 운전 및 기계 조작시의 주의사항
환자의 반응성에 따라 이 약의 진정 및 주의력 저하작용에 의한 부작용이일어
날 수 있다. 따라서, 운전 및 기계조작을 할 때에는 주의하여야 한다.
3) 신기능 손상환자
소량을 주의하여 투여해야 한다.
장기적으로 혈액투석을 받는 환자는 혈장 중 바클로펜의 농도가 상승하므로
1일 약 5mg 정도의 극히 적은양을 투여해야 한다.
5. 상호작용
1) 이 약을 중추신경계에 작용하는 약물, 합성 아편류, 알코올 등과 병용하면 진정
작용이 증강될 수 있다. (운전 및 기계조작시의 주의사항 참조) 또 호흡완서의
위험성도 증가되므로 심·폐질환이 있는 환자나 호흡근이 약화되어있는 환자에게
는 특히 호흡기 및 심·혈관기능에 대한 세심한 관찰이 시행되어야 한다.
2) 삼환계 항우울제와 병용투여시 이 약의 효과가 증강되어 현저한 근력저하가 일
어날 수 있다.
3) 항고혈압 약물과 병용투여시 혈압강하 작용이 증강될 수 있으므로 이에 따라 항
고혈압 약물의 용량을 적절하게 조절하여야 한다.
모르핀과 척수강내에 바클로펜을 투여한 한 환자에게서 저혈당이 보고된 바 있
다.
4) 이 약과 레보도파를 투여받는 파킨슨씨 병 환자에서 정신혼돈, 환각, 두통, 구역,
흥분이 보고되었다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 바클로펜은 인간에 대한 최대 경구투여량 (mg/kg) 의 13배를 투여한 래트의 태
자에 대하여 배꼽탈장(제헤르니아)의 발생빈도를 증가시키는 것으로 밝혀졌다.
그러나 마우스와 토끼에서는 이와같은 이상이 나타나지 않았다.
임부에 대하여 잘 확립되어 있는 연구가 없고 바클로펜은 태반을 통과하므로 임
부에 대한 투여는 치료상의 유익성이 태아에 대한 잠재적 위험성을 상회하는 경
우에만 시행하도록 한다.
2) 치료용량의 이 약을 투여받는 수유부의 유즙으로 활성성분이 분비되기는 하지만
그양이 극히 적으므로 태아에 대한 부작용은 나타나지 않을 것으로 기대된다.
7. 과량투여
1) 증상과 증후
두드러진 것은 중추신경계 증후로서 우울증, 졸음, 인식장애, 혼수, 호흡완서등 이다. 또한 다음의 증상들도 일어날 수 있다
혼돈, 환각, 흥분, 경련, 협동 운동장애, 동공 반사 결여, 근력 저하, 간대성 근경 련증, 반사저하증 혹은 무반사증, 말초혈관확장, 저혈압, 서맥, 저온증, 구역, 구토, 설사, 타액분비 항진, 간효소 증가. 중추신경계에 작용하는 약물 혹은 물질 (예를 들면 알코올, 디아제팜, 삼환계 항우울제)과 동시에 복용한 경우에 과량 사용증후의 악화가 일어날 수도 있다.
2) 처치
특별한 해독제는 알려져 있지 않다.
소화기로 부터의 배출 (구토, 위세척, 혼수 상태의 환자는 삽관후 위세척), 활성 탄투여, 적당하다고 판단되는 경우 식염수 연하, 호흡완서, 인공호흡처치, 심·혈 관계유지를 위한 처치를 시행한다.
이 약은 주로 신장으로 배설되므로 가능하면 이뇨제와 함께 충분한 양의 수분을 복용하여야 한다. 신기능 부전시의 심한 중독증에는 투석이 유용할 수도 있다. 경련이 일어났을 경우에는 디아제팜을 조심스럽게 정맥주사 하여야 한다.
8. 적용상의 주의
이 약은 황색 4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 약물에 과민하거나 알레르기 경력이 있는 사람은 복용전에 의사 또는 약사 와 상의할 것.
보관, 저장방법및 취급상의 주의사항
기밀용기 실온보관
1~30℃ 이하의 건조한 곳에 보관한다.
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
포장단위
자사포장단위
기타
지금까지 바모론정10mg에 대해서 알아보았습니다. 관련된 질환이 있으시거나 복용하시는 분들께 좋은 정보가 되길바라며 줄이겠습니다. 감사합니다.
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