베모딘정20mg 위ㆍ십이지장궤양 효능 효과, 부작용과 복용시 주의점

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  베모딘정20mg 위ㆍ십이지장궤양 효능 효과, 부작용과 복용시 주의점

베모딘정20mg


베모딘정20mg 의약품의 효능 효과와 복용 방법, 부작용, 주의사항에 대해서 알려드립니다.

전문 의약품으로 병원 처방 및 약국에서 구입 가능합니다. 전문의 처방이 있어야 되는 약이므로 이 글의베모딘정20mg 정보를 확인하고 복용을 하시기 바랍니다.


베모딘정20mg은 헤파가드에서 제조하고 있습니다.


베모딘정20mg 상세 정보

 제품명 

 베모딘정20mg (Vemodine Tab. 20mg)

 전문/일반

 일반

 제조 및 수입원

 #헤파가드

 판매 회사

 헤파가드

 복지부 분류

 232 - 소화성궤양용제

 보험코드/구분

 A57050131 (삭제 0원/1 개) 

 영문 성분명

 Famotidine 20 mg

 한글 성분명

 파모티딘 20 mg 

 생산여부

 생산

 미국 FDA 임부안정성

 분류 B - 사람에게 위험하다는 증거가 없다. 동물연구에서는 위험성을 보였으나 사람에서는 보이지 않았다. 또는 사람에 대한 적절한 연구가 실시되지 않았다면, 동물연구에서 태자에 대한 위험성을 보이지 않았다.

 성상

 백색 원형의 필름코팅정


베모딘정20mg 외형정보

성상 : 백색 원형의 필름코팅정

제형 : 필름코팅정

모양 : -

색상 : 하양

식별표기 : 표시(앞): VMD 20




베모딘정20mg 효능/효과

1. 주효능 효과 

위ㆍ십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성위염에 의한), 역류성식도염, 졸링거-엘리슨증후군 


▶ 복통(abdominal pain) 이유와 원인 치료방법

  

2. 다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성악화기

베모딘정20mg 용법/용량

1. 위ㆍ십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성궤양에 의한), 역류성식도염, 졸링거-엘리슨증후군 : 성인 파모티딘으로서 1회 20㎎ 1일 2회 (아침식사후, 저녁식사후 또는 취침시) 경구투여하거나 또는 1회 40㎎ 1일 1회(취침시) 경구투여한다. 

상부소화관 출혈의 경우에는 보통 주사제로 치료를 개시하고, 경구투여가 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾼다. 


2. 다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성 위염의 급성악화기   


1) 성인 : 파모티딘으로서 1회 10㎎ 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침시) 경구투여하거나 또는 1회 20㎎ 1일 1회(취침시) 경구투여한다. 


연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

베모딘정20mg 복용시 부작용과 주의점

이 약을 복용하시는 분들은 다음과 같은 점을 알아주시는게 좋습니다.

다음과 같은 부작용이 있을 수 있습니다. 혹시 약을 복용하시고 난 후 다음과 같은 평소와 다른 증상이 생긴다면 즉시 복용을 중지하고 의사와 상담하셔야 합니다.


1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 

이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자. 


2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.  

1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자    

2) 신장애 환자(혈중 농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용할 것) 

3) 심질환 환자(심혈관계의 부작용을 일으킬 수 있다) 

4) 간장애 환자(증상이 악화될 수 있다) 

5) 고령자   


3. 부작용 

1) 중대한 부작용   

① 쇽, 과민증(0.1% 미만) : 쇽, 과민증(호흡곤란, 전신조홍, 맥관부종<안면부종, 인두부종 등>, 두드러기 등)을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 

② 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈(빈도불명) : 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈(초기증상으로 전신권태감, 무력, 피하점막하출혈, 발열 등)이 나타날 수 있으므로 정기적으로 혈액검사를 실시하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 

③ 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)(빈도불명) : 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.  

④ 간기능 장애, 황달(빈도불명) : ASTㆍALT 등의 상승, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.  

⑤ 횡문근융해증(빈도불명) : 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 고칼륨혈증, 미오글로빈뇨, 혈청 일탈효소의 현저한 상승, 근육통 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.  

⑥ QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동(빈도불명) : QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히 심질환(심근경색, 판막증, 심근증 등)이 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로, 투여후 환자의 상태에 주의한다.  

⑦ 의식장애, 경련(빈도불명) : 의식장애, 전신경련(경직성, 간대성, 근간대성)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히, 신기능 장애가 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로 주의한다.   

⑧ 간질성 신염, 급성 신부전(빈도불명) : 간질성 신염, 급성 신부전이 나타날 수 있으므로, 초기증상으로 발열, 피진, 신기능 검사치 이상(BUN크레아티닌 상승 등) 등이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 

⑨ 부전수축(0.1%미만) : 다른 H₂수용체 길항제에서 부전수축이 나타난다는 보고가 있다.    


2) 기타  

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                     0.1 ~ 5% 미만              0.1% 미만                      빈도불명 

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    과민증¹                                    발진ㆍ피진, 두드러기 

                                                    (홍반), 안면부종 

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      혈액¹          백혈구 감소       혈소판 감소, 호산구 증가 

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   소화기계             변비           설사ㆍ연변, 구갈, 구역ㆍ구토, 

                                                 복부팽만감, 식욕부진,  

                                                       구내염 등 

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   순환기계                               혈압상승, 안면조홍, 이명    서맥, 빈맥, 방실차단 

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   호흡기계                                        기관지 경련 

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      간장          ASTㆍALTㆍALP 총빌리루빈ㆍLDH 상승 등   간기능 이상, 황달 

                         의 상승 

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 정신신경계                                전신권태감, 무기력감,     가역성 혼돈상태, 우울, 

                                                두통, 졸음, 불면, 환각,        경련, 의식장애 

                                                초조, 흥분, 성욕감퇴, 

                                                감각이상, 두중감 

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  내분비계¹                                  월경불순, 여성형유방 

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    기타                                              관절통                     CK(CPK)상승 

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    ¹ 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.  

    

4. 일반적 주의 

치료시 경과를 충분히 관찰하여, 증상에 따라 치료상 필요최소한을 사용(수술후 스트레스는 3일간 정도, 그 외는 7일간 정도)하며, 이 약으로 효과가 나타나지 않는 경우에는 다른 요법으로 바꾼다. 또한 혈액상, 간기능, 신기능 등에 주의한다.  


5. 상호작용 

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     약품명                임상증상ㆍ처치방법                      기전ㆍ위험인자 

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 아졸계 항진균약    이트라코나졸의 혈중 농도가       이 약의 위산분비억제작용이 

 이트라코나졸        저하된다.                                이트라코나졸의 경구흡수를 

                                                                        저하시킨다. 

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6. 고령자에 대한 투여 

고령자는 이 약을 감량 또는 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다(주로 신장으로 배설되지만, 고령자에는 신기능이 저하되어 있는 수가 많아 혈중 농도가 유지될 우려가 있다.). 


7. 임부 및 수유부에 대한 투여   

1) 임부에 대한 투여  

임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.). 

2) 수유부에 대한 투여  

모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부는 수유를 중단한다.  


8. 소아에 대한 투여 

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다). 


9. 기타 

이 약의 투여로 위암에 의한 증상이 은폐될 수 있으므로 악성이 아닌 것을 확인한 후에 투여한다. 

보관, 저장방법및 취급상의 주의사항

기밀용기 실온보관

1~30℃ 이하의 건조한 곳에 보관한다.


1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.  

2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.  

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.



포장단위

30정, 60정, 300정, 500정

기타

지금까지 베모딘정20mg (Vemodine Tab. 20mg)에 대해서 알아보았습니다. 관련된 질환이 있으시거나 복용하시는 분들께 좋은 정보가 되길바라며 줄이겠습니다. 감사합니다.


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